人間の変異体です?

<h1>人間の遺伝的変異</h1>
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<h2>人間の遺伝的変異</h2>
<p>遺伝的変異は、細胞が自分自身のコピーを作るときに細胞分裂中に起こるDNA配列の変化です. あなたのDNAはあなたの体に形成と機能の方法を伝えます. 遺伝的変異は、がんのような遺伝的状態につながる可能性があります。.</p>
<ul>
<li>質問216.444.2538</li>
<li>予定と場所</li>
<li>予約をリクエストしてください</li>
<li>プライマリケアプロバイダーを見つけます</li>
</ul>
<h2>概要</h2>
<h3>遺伝的変異とは何ですか?</h3>
<p>遺伝的変異はあなたのDNAのシーケンスの変化です. あなたのDNAシーケンスはあなたの細胞に彼らの機能を実行するために必要な情報を与えます. DNAシーケンスの一部が間違った場所にある、完全でない、または損傷している場合、遺伝的状態の症状が発生する可能性があります.</p>
<h3>遺伝的変異はいつ起こりますか?</h3>
<p>あなたの細胞が分裂して複製するとき、遺伝的変異は細胞分裂中に起こります. 細胞分裂には2つのタイプがあります。</p>
<ul>
<li><strong>有糸分裂</strong>：あなたの体のために新しい細胞を作るプロセス. 有糸分裂中、あなたの遺伝子はあなたの染色体のコピーを作成することにより、細胞に2つに分割するように指示します.</li>
<li><strong>減数分裂</strong>：次世代のために卵と精子の細胞を作るプロセス. 減数分裂中、染色体は元の染色体の半分の量で自分自身をコピーします（46から23）. それはあなたがそれぞれの親からあなたの遺伝物質を平等に得ることができる方法です.</li>
</ul>
<h3>遺伝的変異はどのように起こりますか?</h3>
<p>遺伝的変異は、細胞分裂中に発生します. あなたの細胞が分割するとき、彼らは元の文書を単語のためにコピーすることにより、あなたの体の取扱説明書を手書きで称賛します. セルがコピー中に置換（置換）、削除（削除）、または挿入（追加）する可能性があるため、細胞分裂中にエラーの余地がたくさんあります。. エラー（遺伝的突然変異）がある場合、細胞の遺伝的取扱説明書は細胞が読み取れない場合や、不足している部品や不必要な部品が追加されている可能性があります。. これはすべて、あなたの細胞が通常すべきであるようにあなたの細胞が機能できないことを意味します.</p>
<h2>関数</h2>
<h3>遺伝的変異は他の臓器にどのように影響しますか?</h3>
<p>遺伝的変異は、細胞が形成され、機能するために必要な情報を変更します. あなたの遺伝子は、あなたがあなたが持つべき物理的特性をあなたの体に伝えるタンパク質を作る責任があります. あなたが遺伝的変異を持っている場合、あなたの細胞が本来の仕事とは異なる仕事をしているので、あなたは遺伝的状態の症状を経験することができます.</p>
<p>遺伝的状態の症状は、どの遺伝子が変異を持っているかによって異なります. 突然変異によって引き起こされる多くの異なる病気や状態があります. あなたが経験する兆候と症状には以下が含まれます</p>
<ul>
<li>顔の異常、口蓋裂、水かきの指やつま先、または短い身長などの身体的特徴.</li>
<li>認知（知的）機能と発達遅延の問題.</li>
<li>視力または難聴.</li>
<li>呼吸の問題.</li>
<li>癌を発症するリスクの増加.</li>
</ul>
<h4>遺伝的変異は悪いです?</h4>
<p>すべての遺伝的変異が遺伝的障害につながるわけではありません. いくつかの遺伝的変異はあなたの健康と幸福に影響を与えません. これは、DNA配列の変化があなたの細胞の機能を変えないためです.</p>
<p>あなたの体にも酵素があり、それは私たちの体に化学反応を生み出す物質です. これらの酵素は、あなたの体が病気から身を守るのに役立ちます. 酵素は、細胞がどのように機能するかに影響を与える前に、さまざまな遺伝的変異を修復できます.</p>
<p>いくつかの遺伝的変異は人間にプラスの効果をもたらします. 細胞の動作の変化は、細胞が生成するタンパク質を時々改善し、環境の変化に適応できるようにすることがあります. 陽性の遺伝的突然変異の例は、喫煙や太りすぎの歴史があっても、人が心臓病や糖尿病の獲得から保護できるものです.</p>
<h3>遺伝的変異はどのように遺伝的変異をもたらしますか?</h3>
<p>遺伝的変異は、遺伝子のDNA配列の変化であり、異なるものを生成する. それはその遺伝子のDNA配列に永続的な変化をもたらします.</p>
<p>遺伝的変動は、人間が進化するために重要です。これは何世代にもわたって変化のプロセスです. 散発的な遺伝的変異が一人で発生します. その人は自分の遺伝的変異を子供（遺伝）に渡し、何世代にもわたって続きます. 突然変異がその人の生存の可能性、または病気からの自由を改善した場合、それは世代を通過し始め、人口に広がり始めます. 突然変異が世代から世代へと通過すると、それはヒトゲノムの正常な部分になり、遺伝子変異体から正常な遺伝子に進化します.</p>
<h2>解剖学</h2>
<h3>私の体の遺伝子はどこにありますか?</h3>
<p>遺伝子は染色体と呼ばれるあなたの体の糸のような構造に存在します. 染色体はあなたの体の各細胞にあります. あなたの体にはあなたが誰であるかを作る細胞が何兆もあります.</p>
<h3>さまざまな種類の遺伝的変異は何ですか?</h3>
<p>それらが形成される場所に基づいて、さまざまな種類の遺伝的変異があります. 遺伝的変異の種類は次のとおりです。</p>
<ul>
<li><strong>生殖細胞変異</strong>：子供の遺伝子構成（遺伝性）に影響を与える親の生殖細胞（卵または精子）で発生する遺伝子の変化.</li>
<li><strong>体細胞変異</strong>：赤ちゃんになる可能性のある発達中の胚の受胎後に発生する遺伝子の変化. これらは、精子と卵を除き、発達中の体のすべての細胞で発生します. 体細胞変異は、精子と卵からのみ特性が渡されるため、親から子供（遺伝性）に渡すことはできません（遺伝性）.</li>
</ul>
<h3>遺伝的変異を継承できますか?</h3>
<p>はい、あなたはあなたの家族の突然変異の以前の歴史がない状態で発生する遺伝的変異を継承することができますが. 遺伝的変異が親から子供に渡すことができるいくつかのパターンがあります（遺伝性）.</p>
<p><table><tr><th>継承のパターン</th><th>まとめ</th><th>遺伝的状態の例</th></tr></th><tbody><tr><td>常染色体優性</td><td>1人の親だけが、子供が変異を継承するために遺伝的突然変異を子供に渡す必要があるだけです.</td><td>マーファン症候群</td></tr><tr><td>常染色体劣性</td><td>両方の親は、子供が突然変異を継承するために同じ遺伝的変異を子供に渡す必要があります.</td><td>鎌状赤血球症</td></tr><tr><td>X連鎖ドミナント</td><td>男性または女性に割り当てられた赤ちゃんには、X染色体があります. X染色体上の1つの突然変異のみが、子供が突然変異を継承するために1人の親から子供に渡す必要があります.</td><td>脆弱なX症候群</td></tr><tr><td>X連鎖劣性</td><td>お父さんだけが突然変異している場合、女性の子孫がキャリアになり、男性の子孫が影響を受けることはありません。. お母さんの突然変異だけである場合、女性の子孫がキャリアになる可能性が50％であり、50％のチャンスの男性の子孫が状態になる可能性があります. 両方の親が突然変異している場合、男性の子孫の50％が状態を持ち、女性の子孫の100％が突然変異します.</td><td>色覚異常</td></tr><tr><td>Xリンク</td><td>男性または女性に割り当てられた赤ちゃんには、X染色体があります. X染色体の変異は、支配的または劣性パターンで通過する可能性がありますが、すべてのパターンが子供が両親から突然変異をどのように獲得したかについて明確ではありません.</td><td>血小板減少症</td></tr><tr><td>Yリンク</td><td>出生時に雄が割り当てられた赤ちゃんだけがY染色体を持ち、このタイプを継承することができます. Y染色体上の1つの突然変異のみが、変異を継承するために子供に渡す必要があります.</td><td>水かきのつま先</td></tr><tr><td>CODOMINANT</td><td>各遺伝子には2つの部分があります（1つは卵から、もう1つは精子から）. 彼らは通常、単一の特性を作成するために協力します. しかし、時には、それらはそれぞれ特性のバリエーションを生み出すために別々に働きます.</td><td>アルファ-1抗トリプシン欠乏</td></tr><tr><td>ミトコンドリア</td><td>ミトコンドリアはエネルギーを作成する細胞の一部です. 卵からのミトコンドリアのみが施肥を生き延び、2つの細胞が一緒になったとき. だから、胚内のすべての母体DNAは卵から来ています. これがミトコンドリアの相続が母体の相続としても知られている理由です.</td><td>レーバー遺伝性視神経障害（突然の視力喪失）</td></tr></tbody></table></p>
<h2>条件と障害</h2>
<h3>遺伝的障害とは何ですか?</h3>
<p>遺伝性障害は、あなたのゲノムの変化、またはヒトに存在する遺伝物質によって引き起こされる状態です. DNA、遺伝子、染色体が含まれます. いくつかの要因が遺伝的状態を引き起こします。</p>
<ul>
<li>1つの遺伝子の変異（単因性）.</li>
<li>複数の遺伝子の変異（多因子遺伝）.</li>
<li>1つ以上の染色体の突然変異.</li>
<li>あなたの遺伝子構造を変える環境要因（化学曝露、紫外線）.</li>
</ul>
<p>あなたの家族に遺伝的状態の既往があることなく、両親（精子または卵の生殖細胞DNAの場合）から遺伝的状態を継承するか、遺伝的状態がランダムに起こる可能性があります.</p>
<h4>一般的な遺伝的障害は何ですか?</h4>
<p>存在する数千の遺伝的状態があります. 最も一般的な遺伝的条件のいくつかは次のとおりです。</p>
<ul>
<li>アルツハイマー病.</li>
<li>いくつかの癌.</li>
<li>嚢胞性線維症.</li>
<li>ダウン症候群.</li>
<li>鎌状赤血球症.</li>
</ul>
<h3>遺伝的変異をチェックするテストはありますか?</h3>
<p>あなたの医療提供者があなたが遺伝的状態を持っていると疑っている場合、またはあなたが遺伝的状態の子供を持つリスクがある場合、彼らは遺伝子検査を提供するかもしれません. あなたの遺伝子、染色体、またはタンパク質の変化を特定するために、血液、皮膚、髪、羊水、または組織のサンプルを必要とする多くの遺伝子検査があります. 遺伝子検査は、遺伝的状態を引き起こす変異した遺伝子または染色体を見つけることができます. これらのテストでは、遺伝的状態の子供がいるリスクがある場合、子供を父親にすることを計画している場合、または妊娠することを計画することもできます。.</p>
<h2>お手入れ</h2>
<h3>遺伝的変異を防ぐために遺伝子を健康に保つにはどうすればよいですか?</h3>
<p>いくつかの遺伝的変異はランダムに発生し、それらが発生しないようにすることはできません. 他の遺伝的変異はあなたの環境の変化の結果である可能性があります. あなたは以下によっていくつかの遺伝的変異を防ぐための措置を講じることができます：</p>
<ul>
<li>喫煙していません.</li>
<li>太陽の下で日焼け止めを着ています.</li>
<li>化学物質への曝露（発がん物質）または放射線への暴露（X線曝露）を回避する.</li>
<li>健康的でバランスの取れた食事を食べ、加工食品を避ける.</li>
</ul>
<p><strong>クリーブランドクリニックからのメモ</strong></p>
<p>いくつかの遺伝的変異は遺伝的状態につながる可能性がありますが、ほとんどの変異は人間の症状を引き起こしません. 特に遺伝的突然変異がランダムに発生する可能性があるため、変異が発生するのを防ぐことは困難です。. 子供の父親を父親にすることや妊娠することを計画していて、遺伝子変異を子供に渡すリスクを理解したい場合は、遺伝子検査について医療提供者と相談してください.</p>
<h2>すべての人間は変異体であると新しい研究が示唆しています</h2>
<p><img src=”https://d1xnn692s7u6t6.cloudfront.net/white-15.png” /></p>
<p>Kindleに送ってください</p>
<p>英国と中国の研究者は、人間間の遺伝的変異の速度を測定するために新しい方法を使用しています。そして、世界のすべての人々が少なくともいくつかの新しい変異を持っているようです.</p>
<p>彼らの研究のために、今週ジャーナルで公開されました <em>現在の生物学</em>, 研究者たちは、何世紀にもわたって家族が同じ村に住んでいた2人の中国人男性の助けを借りました. 二人の男は親relativeであり、13世代で区切られており、1805年頃に生まれたと思われる共通の祖先がいます. まれな突然変異の場合を除き、ヒトY染色体は父から息子へと渡されるため、研究者は遠い親relativeのY染色体のバージョンの違いを分析し、それらからのヒト変異率を推定することができたため.</p>
<p>その技術には、新しい洗練されたシーケンステクノロジーが必要です. この技術により、研究者は2人の男性のY染色体の間で12の突然変異を発見しました. 8人が研究室で発生したことが示されました。つまり、過去200年間に4人が家族で自然に発生し、その後世代から世代へと渡されたことを意味します。.</p>
<p>彼らの発見に基づいて、研究者は、ヒトの突然変異はおそらく世代あたり3300万ヌクレオチドあたり約1つの突然変異の割合で発生すると推定しています。. （これは以前に裏付けられ、突然変異率の粗雑な推定値.）一人のDNAに含まれるヌクレオチドの巨大な数を考えると、この割合は、すべての人間がおそらく独自の遺伝的変異をいくつか持っているべきであることを示唆しています. 心配しないで. 彼らはほとんどすべて完全に無害です. しかし、人間の突然変異の知識が大きくなることは、人間の進化の歴史を理解するために重要です。.</p>
<h2>403禁止します</h2>
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